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5 Febrero 2008
La amniocentesis es la extracción de una pequeña cantidad de líquido amniótico, el líquido que rodea al bebé mientras está en la matriz y lo aísla de posibles golpes.
Se realiza entre las semanas 15 a 17 de la gestación y son las pruebas más fiables a la hora de detectar cualquier anomalía genética y cromosómica que pueda presentar el feto (generalmente síndrome de Down).
Pero son varios resultados los que se pueden obtener del análisis de una muestra
- Problemas genéticos como el síndrome de Down
- Comprobar si los pulmones del feto han madurado bastante
- Enfermedades genéticas, normalmente hereditarias, como puede ser la fibrosis quística
¿Quien debe someterse a ella?
La amniocentesis no es una prueba generalizada u obligatoria para todos los embarazos. El motivo de realizar esta prueba va ligado a diferentes circunstancias que exponen al feto a un riesgo más elevado de lo habitual como suele ser en el caso de
- Mujeres mayores de 35 años por tener un riesgo de malformaciones congénitas más elevado que en edades más tempranas
- Antecedentes de alteraciones cromosómicas y genéticas
Cómo es la prueba
Mediante ecografía se localiza la situación del feto y de la placenta de forma que el especialista sabe donde debe realizar la punción con exactitud.
Una vez localizada la posición del feto, se inserta una aguja muy fina en el abdomen materno que llega hasta la matriz para extraer la muestra de líquido amniótico.
Este proceso lleva sólo unos minutos y no es doloroso por lo que la anestesia es raramente utilizada.
Es una prueba segura, pero tiene sus riesgos
La amniocentesis es una técnica que se considera segura cuando la llevan a cabo profesionales que tiene experiencia con la misma.
Pero, aunque ocurre en pocas ocasiones, pueden darse algunos problemas
- Aborto espontáneo.- La probabilidad es escasa, menor del 0.5%, suele ser más frecuente si la amniocentesis es temprana.
- Pérdidas vaginales de sangre o de líquido amniótico.- el 1% de las amniocentesis no suelen ser habituales pero, en caso de que aparezcan, se debe consultar al especialista.
- Daños en el feto.- No se dan. Para eso se tiene el ecógrafo ya que la ecografía nos da una imagen muy exacta de la posición del feto de forma que no se le daña con la punción.
- Riesgo de infección .- Apenas se da.
No olvides…
La amniocentesis y la biopsia corial puede detectar casi todas las anomalías cromosómicas conocidas, aunque no se hacen de rutina (se estiman las más frecuentes como síndrome de down, síndrome de edwards y síndrome de pateau).
También pueden detectarse muchas enfermedades del metabolismo.
Sin embargo, muchos otros defectos congénitos pueden no ser detectados con las técnicas mencionadas.
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